担当者 : Yang
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品質管理:
1。テスト レポートを提供するように製造者が要求する原料の調達から。
2.入って来る商品のための確立されたIQCの監査課、重要な部分のための点検を行なうため。他の項目は5%質を保護する入って来る点検報告のための見本抽出されました。
3。順序の大部分では、最初サンプル テストはバッチ生産の前に完全修飾のためのテストでなければなりません。
4。私達のパートナーは厳しく彼らの司法権のあらゆるプロセスを点検します。
| スタンダード: | 医疗器械二类注册证书 |
|---|---|
| 番号: | |
| 発行日: | |
| 有効期限: | |
| 範囲/範囲: | |
| で発行: |
| スタンダード: | ISO9001 |
|---|---|
| 番号: | |
| 発行日: | 2018-09-17 |
| 有効期限: | 2021-09-16 |
| 範囲/範囲: | |
| で発行: |
| スタンダード: | ISO14001 |
|---|---|
| 番号: | |
| 発行日: | 2018-09-17 |
| 有効期限: | 2021-09-16 |
| 範囲/範囲: | |
| で発行: |
| スタンダード: | ISO45001 |
|---|---|
| 番号: | |
| 発行日: | 2021-09-15 |
| 有効期限: | 2024-09-15 |
| 範囲/範囲: | |
| で発行: |
| スタンダード: | ISO45001 |
|---|---|
| 番号: | |
| 発行日: | 2021-09-15 |
| 有効期限: | 2024-09-15 |
| 範囲/範囲: | |
| で発行: |
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